پیری زودرس یا پروجریا این بیماری (Progeria) همچنین با عنوان سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا و سندرم هاچینسون-گیلفورد نیز شناخته میشود) یک وضعیت بسیار نادر ژنتیک است […]
چارلی گارد چارلی (Charlie Gard) یک نوزادلندنی ،متولد در4 اوت 2016 ومتوفی در28 ژوئیه 2017،با یک بیماری نادرتحت نام سندروم تخلیه DNA میتوکندری، به دنیا آمد.این […]
کامپوملیک دیسپلازیا( Campomelic dysplasia)،یکی ازاختلالات کشنده اوستئوکندرودیسپلازی دوران نوزادی است که باآنومالی های استخوانی و ابهام جنسی مشخص می شود.واژه کامپوملی( campomelic) ،منشاء یونانی داشته وبه […]
فوکال درمال هیپرپلازی(FDH)،اختلال ژنتیک نادری است که مشخصات آن گرفتای متعددجلدی ونقائص چشمی،دندانی،اسکلتی،ادراری،گوارشی،قلبی عروقی،وسیستم عصبی مرکزی است.این اختلال معمولا ،اما نه همیشه ،وابسته به x غالب […]