آیلت گالنا

آیلت گالنا، زادروز 5 دسامبر2009 ومتوفی به سال 2012، با یک بیماری نادرژنتیک بنام دیسکراتوزکونژنیتا متولد گردید.بسیاری دیگرازکودکان بااین بیماری درگیرهستند،اما شهرت او بخاطرحمایت وسیع افرادی بود که داوطلب کمک به درمان او ،ازجمله اهدای مغزاستخوان،شدند.زندگی نامه او توسط والدینش دریک بلاگ منتشرگردید،واین امرمنجربه حس همدردی وحمایت ازسوی افرادبسیاری درسرتاسردنیا شد.

کودک پس از پیوند مغز استخوان

آیلت فرزندیک زوج یهودساکن مانهتان بود.[شیوع بیماری ها ی ژنتیک ونادربین خانواده های یهود، بعلت اصراراین افرادبه ازدواج های درون مذهبی ،بسیاربیشترازسایرجوامع می باشد].

آیلت درهنگام تولد بعلت نارسی به مدت 6 هفته دربخش مراقبت های ویژه نوزادان بستری بود.درسن یک سالگی ،بیماری وخیم او شناسایی گردید.علائم بیماری اوشامل التهاب روده بزرگ[کولیت]،نقص سیستم ایمنی،هیپوپلازی مخچه ای، ومیکروسفالی[کوچکی مغز] بود.

آیلت درسال 2011 تحت جراحی پیوند مغزاستخوان قرارگرفت وشرح درمان او دردنیای یهود،موجی ازحمایت های مادی ومعنوی رابه راه انداخت.

مرگ او بعلت عوارض ریوی ناشی ازپیوند مغزاستخوان رخ داد.

کودک در مرحله نارسایی تنفسی ناشی از عوارض پیوند مغز استخوان